CE认证对于照片申请CE认证的重要性，为欧洲市场各国商品的贸易带来了统一的技术标准，简化了贸易程序。因此，CE认证是产品进入欧盟和欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表明，商品符合欧盟指令规定的安全规定;这是企业对消费者的承诺，增强了客户对产品的信任;带有CE标志的商品将降低在欧洲市场销售的风险。

　　照片CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”。在1985年5月7日的《技术协调与标准新方法决议》(85/C136/01)中，需要制定和实施指令的“主要要求”具有特定的含义，即仅限于商品的基本安全要求，而不是一般质量要求，不危及人类、动物和商品的安全。协调指令只规定主要要求，一般指令要求是典型任务。如果货物符合相关指令的主要要求，则可以添加CE标志，而不是根据相关标准判断一般质量是否可以使用。

　　申请CE认证的重要性

　　CE认证为欧洲市场的商品贸易带来了统一的技术标准，简化了贸易程序。任何国家的商品必须通过CE认证才能进入欧盟和欧洲自由贸易区，并在产品上贴上CE标志。因此，CE认证是产品进入欧盟和欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表明，商品符合欧盟指令规定的安全规定;这是企业对消费者的承诺，增强了客户对产品的信任;带有CE标志的商品将降低在欧洲市场销售的风险。这些风险包括：

　　●被海关扣押和调查的风险;

　　●被市场监督机构查处的风险;

　　●为了竞争目的而被同行起诉的风险。

　　申请CE认证的好处

　　●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量众多，而且内容非常复杂。因此，获得欧盟指定机构的协助，不仅省时省力，而且可以降低风险;

　　●获得欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大限度地获得消费者和市场监管机构的认可;

　　●能有效防止那些不负责任的控告情况的发生;

　　●面对诉讼，欧盟指定机构的CE认证证书将成为具有法律效力的技术证据;

　　CE标志的指令

　　近年来，CE标志在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国和瑞士除外)市场上销售的商品中得到了越来越多的应用。贴在CE标志上的产品表明，它们满足了一系列欧洲指令的需求，如安全、卫生、环境保护和消费者保护。截至1997年12月，欧洲共同体发布的实施CE标志的指令如下：

　　机械指令、低压指令、电磁兼容指令、建筑材料指令、压力设备指令、噪声指令、娱乐游艇指令、电梯指令、防爆指令、医疗设备指令、安全防护设备指令、无线通信指令、燃气指令、检测仪器指令。

　　CE认证的适用范围

　　欧盟EU和欧洲经济区EEA都需要CE标志，到2013年1月，欧盟EU共有27个成员国，分别是：

　　Austria奥地利、Belgium比利时、Denmark丹麦、Finland芬兰、France法国、Germany德国、Greece希腊、Ireland爱尔兰、Italy意大利、Luxemburg卢森堡、Netherlands荷兰、Portugal葡萄牙、Spain西班牙、Sweden瑞典、UnitedKingdom(GreatBritain)英国，Estonia爱沙尼亚，Latvia脱维亚，Lithuania立陶宛，Poland波兰，CzechRepublic捷克，Slovakia斯洛伐克，Hungary匈牙利，Slovenia斯洛文尼亚，Malta马耳他，Cyprus塞浦路斯，Romania罗马尼亚，Bulgaria保加利亚。

　　EFTA是欧洲自由贸易协会的三个成员国：Iceland冰岛、Liechtenstein支敦士登、Norway挪威。

　　需要准备CE认证的技术文件

　　1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)名称、地址、商品名称、型号等;

　　2、产品使用说明书;

　　3、安全设计文件(包括可以反映爬行距离、间隙、绝缘层数和厚度的关键框架图);

　　4、产品技术条件(或企业标准)，建立技术文件;

　　5、商品电器原理图、方框图、线路图等;

　　6、关键部件或原材料清单(请选择具有欧洲认证证书的商品);

　　7、检测报告(TestingReport);

　　8、NB由欧盟授权认证机构颁发的相关证书(对于方法A以外的其他方法);

　　9、商品在欧盟境内的注册证(对于一些商品，如Classi医疗器械，一般IVD体外诊断医疗器械);

　　10、CE符合声明(DOC);

　　CE认证流程：

　　1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面初步申请。

　　2.申请人应填写CE申请表，并将申请表、产品说明书和技术文件发送至实验室(如有必要，申请公司还应提供样品)。

　　3.确定检验标准和检验项目的价格，并将样品及相关技术文件送到实验室。

　　4.申请人提供技术文件。

　　5.实验室对产品进行测试，并对技术文件进行审查。

　　6.技术文件审查包括：A文件是否健全，B文件是否按欧共体官方术语(英语、德语或法语)编写。

　　7.如果技术文件不完善或没有使用规定的语言，实验室将通知申请人进行改进。

　　8.如果实验不合格，实验室将及时与申请人联系，并允许申请人改进产品。这样，在实验合格之前，申请人应更改原申请中的技术文件，以反映更改后的具体情况。

　　9.向申请人提供产品检验报告或技术文件(TCF)，并且CE符合确认(COC)，和CE标志。

　　10.申请人签署CE以确保自我声明，并在产品上粘贴CE标签。